V posledných rokoch s rozvojom e-cigaretového priemyslu sa obsah nikotínu v e-cigaretových tekutinách neustále vyvíja (od prírodného nikotínu cez nikotínové soli až po syntetický nikotín). Dokonca aj prirodzené koncentrácie nikotínu sa líšia približne o 10% a to isté platí pre syntetický nikotín.
Keďže syntetický nikotín je drahší ako prírodný nikotín, rastie trh s nikotínovými zmesami vytvorenými z prírodných zložiek, ktoré sa často používajú ako syntetické nikotínové produkty. Poďme sa na to pozrieť.
Skúmanie jeho zloženia
Ako všetci vieme, nikotín, bežne známy ako nikotín, je alkaloid nachádzajúci sa v rastlinách čeľade Solanaceae (Solanum spp.) a kľúčová zložka tabaku. Jeho chemický vzorec je C1₀H₄N2. Je to nepríjemná, horká, bezfarebná a priehľadná olejovitá kvapalina. Prírodný nikotín obsahuje štyri nitrozamíny jedinečné pre tabak: NAT-nitrosoneanenikotín, NNN-nitrosononenornikotín, NAB-nitrosoneanabazín a NNK-nitrosometylpyridylbutanón. Syntetický nikotín je nový typ nikotínovej technológie. Neobsahuje žiadny tabak a nevyžaduje extrakciu z tabakových listov, stoniek alebo odpadu. Vyrába sa prostredníctvom viacstupňového{11}}procesu riadenej syntézy založenej na princípoch organickej a farmaceutickej syntézy s použitím vhodných chemických činidiel ako východiskových materiálov za špecifických reakčných podmienok. Tento syntetický nikotín minimalizuje škodlivé nečistoty, dosahuje vysokú čistotu a vysoký obsah. Navyše neobsahuje štyri nitrozamíny nachádzajúce sa v nikotíne.
Čistý syntetický nikotínový produkt by teda mal byť pre tieto štyri nitrozamíny nezistiteľný.
Po druhé, určite, či ide o ľavotočivý alebo racemický syntetický nikotín
Vieme, že syntetický nikotín a prírodný nikotín majú rovnakú molekulárnu štruktúru. Značky si však môžu vybrať syntetický nikotín z dôvodov, ako je nečistota a čistota, chuť a industrializácia. Vynára sa však otázka: aj pri rovnakom procese syntézy môžu rôzne syntetické cesty a reakčné podmienky produkovať rôzne syntetické produkty. Ako si máme vybrať? Aby sme mohli odpovedať na túto otázku, musíme najprv porozumieť niektorým pojmom: chiralita, optické izoméry, racemáty a L-izoméry.
1. Chiralita: Termín chiralita je veľmi bežný v oblasti chémie a medicíny. Chirálna molekula nie je identická so svojím zrkadlovým obrazom. Molekulárna chiralita je zvyčajne spôsobená asymetrickým uhlíkom, kde sú štyri skupiny na uhlíku odlišné. Zvyčajne sú identifikované pomocou (RS) a (DL).
2. Optická izomerizmus: Chirálny objekt a jeho zrkadlový obraz sa nazývajú enantioméry (v gréčtine „relatívna/opačná forma“); v odkazoch na molekulárne koncepty sa tiež nazývajú enantioméry. Optická izoméria je typ enantiomérie, jav, pri ktorom dve alebo viac molekúl vykazujú rôzne optické rotácie v dôsledku rozdielov v konfigurácii.
Enantioméry majú rovnaké optické rotácie, ale opačné smery a ich fyzikálne a chemické vlastnosti sú veľmi podobné. Napríklad v kyseline mliečnej jeden enantiomér otáča rovinne-polarizované svetlo doprava, nazývané pravotočivý (+) izomér; druhý enantiomér otáča rovinne-polarizované svetlo doľava, nazývané ľavotočivý (-) izomér. Oba enantioméry rotujú pod rovnakým uhlom.